Proměnit překážky v příležitosti: Lidé s vývojovou vadou, co rozmetali bariéry

Vrozených vývojových vad jsou spousty a jsou různě závažné. Nicméně byly doby, kdy všechny představovaly problém a děti, které se s některou z nich narodily, končily v ústavech, za jejichž zdi se podívaly jen vzácně. Dnes mohou, s obrovským nasazením a obětavou péčí svých rodičů, prožít často nejen naplněné, ale i úspěšné životy. Podívejte se s námi na několik úžasných hrdinů a hrdinek, kteří se odmítli vzdát navzdory nepřízni osudu.


10. 6. 2021 Natálie Veselá Sdílet:
Proměnit překážky v příležitosti: Lidé s vývojovou vadou, co rozmetali bariéry

Rodiče jim vštípili, že jejich životy mají stejný, nebo možná ještě o něco větší význam právě proto, že mohou prolamovat bariéry a bourat stereotypy spojené s problematikou vývojových vad. A to nejen prostřednictvím toho, čeho v životě dosáhli, ale také osvětou, která je v tomto směru stále ještě ne zcela dostačující. A také tím, že jejich vlastní osudy inspirují a dodávají odvahu jiným.

Jedním z těch, kteří pomáhali změnit vnímání lidí s Downovým syndromem, je Američan Chris Burke, který se na přelomu 80. a 90. let stal prvním člověkem s touto diagnózou, co kdy dostal větší roli v celostátní televizi a výrazně přispěl k destigmatizaci vady. Zároveň přes dvacet let pracuje jako administrativní pracovník v Národní společnosti Downova syndromu a od roku 1994 je jejím vyslancem dobré vůle. V roce 2014 řekl v interview s Oprah Winfrey: „Není to o ukazování vad, ale o ukazování schopností. To je můj vzkaz.“ A Chrisova matka Marian dodává, že neposlechnout rady lékařů a neumístit své dítě do ústavu bylo nejlepším rozhodnutím jejího života.

Chris Burke: 1st Primetime TV Star with Down Syndrome | Where Are They Now | Oprah Winfrey Network


Výhody členství

Výhody členství

Co všechno vám Spolek přináší?
Zjistit benefity

Vždycky si můžete vybrat

O tom, jak krutý dokáže být osud, ví svoje i Australan Nick Vujicic. Ten se přesto, že se narodil bez končetin, dokázal prosadit jako motivační řečník a založit svou vlastní nadaci pro lidi s fyzickým postižením a prostřednictvím svých virálních videí dodat naději milionům lidí, kteří se potýkají se životem. „Potkal jsem sirotky i milionáře. Co hledáme všichni, je naděje. Rodiče mi vždycky říkali, že i když nevědí, proč jsem narodil takhle, můžeme si vybrat. Buď budeme naštvaní, nebo budeme vděční,“ říká ve svém Ted Talku.

Překonání beznaděje: Nick Vujicic (TEDxNoviSad) | Překlad | Zdravá mysl

Nick se samozřejmě v dětském věku potkával s nejrůznějšími formami výsměchu i šikany a netají se tím, že zvažoval i sebevraždu. Díky svým rodičům dokázal nejen vystudovat „běžné“ školy, ale všechny ty neviditelné zdi mezi ním a normálním světem zbourat, najít lásku. V roce 2012 se oženil a dnes je šťastným otcem 4 zdravých dětí.  

Fyzickým i mentálním bariérám navzdory

Italský tenor Andrea Bocelli přišel na svět s vrozeným zákalem oční čočky a ve dvanácti letech po úrazu při fotbalu přišel o zrak úplně. Začal se tedy naplno věnovat jednomu ze svých koníčků, hudbě. Navzdory svému handicapu vystudoval práva, krátce působil jako obhájce, ale mezinárodní prestiž si získal díky zpěvu. Přestože začínal jako barový zpěvák a vydavatelství ho dlouho odmítala, dnes má svou hvězdu na hollywoodském chodníku slávy, rodinu a na kontě více než 75 milionů prodaných desek. „Za to, že jsem nakonec uspěl, vděčím svým rodičům, kteří mě naučili nikdy se nevzdávat. Když se mnou byla matka těhotná, lékaři jí doporučovali potrat. Ona je ignorovala. Bez odvahy mých rodičů bych tu dnes nebyl,“ vyznal se v roce 2011 magazínu The Big Issue.

„Přestože moje nemoc má na můj život velký vliv, nemá nad ním kontrolu. Moji rodiče se rozhodli, že si zasloužím žít naplno, tak jako kdokoliv jiný.“ Freyja Haraldsdóttir

Mohlo by vás také zajímat

Mohlo by vás také zajímat

Jaké je to mít dítě s Downovým syndromem?
Přečíst článek

S genetickou kostní poruchou, nazývanou někdy nemoc křehkých kostí, se v roce 1986 narodila Islanďanka Freyja Haraldsdóttir. V roce 2013 se stala poslankyní islandského parlamentu, ve kterém prosazovala především práva a inkluzi tělesně postižených. Kandidovat se rozhodla podle svých slov proto, že už bylo na čase, aby svůj aktivismus proměnila v aktivní politiku, přestože nejen budova islandského parlamentu nebyla připravena na přítomnost tělesně postižených a Freyja se v ní musela potýkat s celou řadou fyzických, ale i mentálních bariér. Jenže ona není zvyklá ustupovat překážkám. „Přestože moje nemoc má na můj život velký vliv, nemá nad ním kontrolu. Moji rodiče se rozhodli, že si zasloužím žít naplno, tak jako kdokoliv jiný,“ vysvětluje. V roce 2018, po skončení svého politického mandátu, spoluzaložila organizaci Tabu, která si klade za cíl vytvořit bezpečný prostor pro tělesně postižené ženy.

„Věřte, že handicap je jenom slovo. Kdo chce, hledá způsoby, kdo nechce, hledá důvody.“ Arnošt Petráček

Kdo chce, hledá způsoby...

Dalším příkladem úspěšného člověka, který se potýkal s problémy způsobenými vývojovou vadou, může být Tomáš Cikrt, šéfredaktor Zdravotnického deníku a bývalý mluvčí Ministerstva zdravotnictví. Ten se narodil v roce 1969 s kostní dysplazií a prakticky celé své dětství kvůli ní strávil v ústavech. „Taková byla doba, lékaři se domnívali, že takhle to musí být,“ vysvětlil České televizi v pořadu 13. komnata. Se svými rodiči má přesto dodnes velmi hezký vztah a na otázku, jestli by si ho rodiče nechali, kdyby o jeho postižení věděli, odpovídá, že určitě ano. „Rodina byla moje obrovská výhoda, měl jsem jistotu, že se budu mít, na rozdíl od jiných dětí z Jedličkova ústavu, kam vrátit. To ona mi dodala sebevědomí a pocit, že mohu dělat cokoliv,“ říká v pořadu. Cikrt, který měří 139 cm, založil občanské sdružení Paleček, společnost lidí malého vzrůstu, a s manželkou, která má stejný handicap, vychovává adoptovaného postiženého syna.

„Věřte, že handicap je jenom slovo. Kdo chce, hledá způsoby, kdo nechce, hledá důvody,“ tvrdí olympionik Arnošt Petráček. Ten se narodil v roce 1991 s vrozenou vadou horních i dolních končetin a díky svým rodičům začal v bazénu ve velmi nízkém věku a plavání se intenzivně věnoval i po nástupu do školy, kdy se mu začalo víc a víc dařit na závodech. Rodiče se starali i o jeho sportovní přípravu a věnovali mu hodně času i úsilí. V roce 2006 byl přijat do české paralympijské reprezentace a z mistrovství světa přivezl ve svých patnácti letech stříbrnou medaili. Úspěšně odmaturoval a z olympijských her v Riu přivezl zlato. Je držitelem pěti světových a osmi evropských rekordů, studuje na vysoké škole, jezdí na kole, lyžuje, řídí, podílí se na organizaci projektu Lipno bez bariér, účastní se i závodů s nepostiženými plavci. Zvládá toho víc než většina z nás. Zdůrazňuje, že bez jeho rodičů by nebylo nic z toho, čím žije.


Přečtěte si také

Přečtěte si také

Pediatrická ordinace by měla být klidný přístav a útočiště
Číst článek

Jsou jich spousty

A takhle bychom mohli pokračovat dál a dál. Mohli bychom psát o úžasných atletech, modelkách s Downovým syndromem a úspěšných byznysmenech, kterým v dětství prorokovali jen ústav. Lidí, kteří se se svou vývojovou vadou úspěšně poprali, je hodně. Chtěli bychom ale vyzdvihnout ty, kteří stojí za samotným jádrem těchto úspěchů. A to jsou stateční a milující rodiče. A právě na základě zkušeností s vývojovými vadami vznikl i náš spolek. Jeho posláním je umožnit budoucím maminkám prožít své těhotenství v klidu a pohodě, s vědomím, že se mají na koho obrátit, pokud se u jejich dítěte projeví některá z vrozených vad. Poskytnout rodičům jistotu, že se mu mohou plně věnovat a bojovat za ně navzdory všem materiálním i emocionálním potížím. Krýt jim záda, aby se mohli soustředit na to, co je důležité. Své děti.


Přístup k prémiovým článkům

Přístup k prémiovým článkům

Chcete nahlédnout i do našich prémiových článků pro členky Spolku? A zdarma?
To mě zajímá

 Rodičovství je poslání i práce. Rodiče všech dětí jsou hrdinové všedních dní. Spolek pro mateřství je tu proto, aby jim pomohl prožít těhotenství i ranné rodičovství ve větším klidu a s jistotou. Našim členkám nabízíme nejen články, ale i další výhody. Online konzultace s lékaři, přístup k online předporodnímu kurzu, a vzájemné krytí pro případy, kdy se věci nedějí tak, jak bychom si přáli. Přidejte se k nim a dopřejte si klid a jistotu. Nebo ji darujte někomu, kdo právě očekává příchod dítěte.

 


Pošlete článek dál

Sdílet:

Informace, které naleznete v tomto článku, nenahrazují konzultace s lékařem či jiným specialistou. Neslouží k účelu diagnózy, léčby a ani jako prevence proti žádné nemoci či zdravotním problémům. Doporučujeme se vždy obrátit na vašeho lékaře, který zná vaše individuální potřeby a zdravotní stav.